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因為罹患脊髓性肌萎縮症SMA,今年11歲的皓宇行動不太方便,但這並沒有擋住他渴望變強的願望。四年前,當罕見病SMA首款疾病修正治療藥物被納入醫保,治療費用大幅下降,皓宇和家人就開始了一場新的征程。持之以恒的治療、康復,不僅成就了小學霸的更多可能,也讓全家逐漸找回了生活的節奏。
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